2024 Autor: Steven Freeman | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 08:19
A pequena Cyn'niah Burton está dançando seu caminho para o estrelato na Internet, graças à sua atitude otimista e seu sorriso adorável.
A gracinha de 3 anos, de Woodville, Mississippi, nasceu com o raro distúrbio genético osteogênese imperfeita tipo 3, que causa graves fragilidades e malformações ósseas. Os bebês com a doença geralmente desenvolvem membros encurvados e curvados, pequenos peitos e uma touca macia, informa a Fundação Osteogênese Imperfeita, além de problemas respiratórios e deglutição. Quando Cyn'niah nasceu, ela já tinha vários ossos quebrados, disse a mãe Destini Jackson ao Good Morning America.
"Ela passou um mês na UTIN - nós a trouxemos para casa e a trouxemos de volta devido a cólica por causa dos elencos", disse Jackson ao GMA. "Eu tive que me ensinar como lidar com ela."
Como Cyn'niah não pode se mover sozinha sem se machucar, em breve fará uma cirurgia para colocar hastes telescópicas nas pernas e nos ossos da coxa, o que pode permitir que ela um dia fique de pé e ande sozinha.
"Ela sabe que outras crianças estão se movendo e tenta fazer o que fazem", disse Jackson ao GMA. "Eu posso dizer que ela quer andar, e ela pode dizer que algo está diferente nela."
Apesar do desconforto e das dificuldades que ela está enfrentando em uma idade tão jovem, Cyn'niah - que é carinhosamente apelidada de Little Cee Bitty Bee - permaneceu um raio de sol sorridente.
Por semanas, sua mãe postou clipes e vídeos de Cyn'niah no Facebook e no Instagram, recebendo uma coleção de milhares de seguidores que se sintonizam para ver as risadas e danças diárias da criança (ela adora curtir as Golden Girls).
"Ela é absolutamente o bebê mais doce, engraçado e inspirador que eu já vi", disse Jackson ao GMA. “Ela captura seu coração automaticamente e você pode ver a determinação nela. Ela é tão borbulhante e mesmo quando está com dor, está constantemente sorrindo e nunca deixa que nada a mantenha deprimida.”
A família iniciou recentemente uma página do GoFundMe para arrecadar dinheiro para a próxima cirurgia de Cyn'niah, marcada para o final deste mês. Ele levantou um pouco mais de US $ 800 da sua meta de US $ 2.000.
"Eu quero que [Cyn'niah] saiba: 'Você é um pouco especial, mas isso não significa que você não é como todas as outras crianças'", disse Jackson à agência de notícias. "Se ela mantiver a mesma atitude, irá além do que as pessoas pensam que ela poderia fazer."
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